职位描述

1、 负责管理技术团队的日常管理运营及人才培养；负责指导、处理、协调和解决部门项目中出现的关键问题；
2、 熟练掌握动物实验技能，如给药、采血、解剖样品收集等，可独立进行或指导下属动物实验操作；
3、 独立完成动物疾病模型的建立，或带领团队建立开发新实验技术平台和动物疾病模型，协助客户进行药物临床前安全性及稳定性评价，为客户新药后续的IND申报推进以及临床阶段试验设计提供非常重要的指导意义；
4、 能够独立解决实验过程中遇到的问题，并制定计划避免问题再次出现，根据项目特征独立完成查阅文献、调研；
5、 熟悉GLP法规，保证试验项目的合规性，撰写相关SOP；
6、 担任好项目负责人角色，管理下属员工，安排、分配日常工作，发现并培养高潜员工；
7、 负责实验室人员的培训，包括疾病模型建立，病理、药理、分子生物学等实验技能培训及指导；
8、 能够准确快速的收集研究相关的前沿资料和信息，并具有专利和论文撰写能力；
9、 上级领导安排的其他任务。

任职要求

1、 博士研究生或博士后，病毒学、生物化学与分子生物学、微生物学、生物科学与技术、动物科学、医学检验专业；具有肿瘤免疫或者多肽研究背景的人员优先；
2、 有从事分子生物学、细胞或发育生物学研究的经验，精通生物化学和分子生物学实验与动物实验，掌握生物化学、干细胞分离培养、高分辨率图像分析等技术的优先考虑；
3、 熟练掌握基本细胞生物学和分子生物学实验技术。

职位描述

1、负责动物实验操作，包括肿瘤模型的造模，如CDX模型；静脉注射、皮下注射等动物给药、采血（眼眶、尾静脉、心脏取血等）、解剖、取样等相关常规操作；
2、配合药理研究员进行实验动物饲养、动物实验方案的具体实施，包括但不限于肿瘤等动物模型的试验设计、造模、给药、采血、剖检取材；
3、负责按照实验计划进行实验数据收集、原始记录的书写、数据分析整理，汇报总结等工作；
4、负责动物实验的执行，包括给药溶液配制、给药（主要为口服灌胃，部分项目也有静脉给药、腹腔注射和皮下注射等）、动物采血（颈静脉采血、腹主动脉采血等）、动物手术（例如给大鼠开展胆汁插管实验和麻醉手术等）和取材操作（采集大鼠全血及心、脑、肾和肺等组织）；

任职要求

1、硕士以上学历，拥有1年及以上动物实验的工作经验，具有小鼠、大鼠的动物操作经历者优先考虑；
2、熟悉实验动物理论知识，熟悉实验动物饲养繁殖及能开展药物的毒理学、药代动力学的实验研究；
3、熟练掌握常规给药技术，如静脉给药、口服灌胃、腹腔注射、皮下注射等；
4、做事认真严谨，有强烈责任心，保证实验数据的真实客观。

职位描述

1、开展药物合成及小试工艺路线探索、优化工作；
2、独立完成文献检索、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作；
3、研究与分析药物分子或相关杂质的产生或降解，以及药物分析、制备、分离纯化；
4、与第三方CDMO沟通和协调，跟进项目进度；分析和解决项目中出现的问题；
5、 完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上，有机合成、药物化学、化学、药学等相关专业；
2、熟悉药物开发中常见的分析手段，熟练解析LC-MS、NMR、HPLC、GC、XRPD等图谱；
3、具有项目管理经验或中试放大经验者优先考虑；
4、具有较强的沟通协调能力、较强的分析和解决问题的能力。

职位描述：

1.按照公司计划和要求安排项目研发分析进度，确保负责的研发项目按进度顺利完成，并及时向上级汇报项目进展情况；
2.根据研发方案，指导合成工艺研究过程中工艺优化、工艺验证，确保实验合规、有效；
3.能够独立或指导实验人员分析和解决实验过程中出现的相关问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
4.整理相关申报研究资料，满足药品注册要求；
5.根据项目情况，负责中外文文献检索，跟踪国内外最新合成技术研究进展；
6.根据工作需要，与其他部门及外部单位的协作与沟通；

任职要求

1.有机合成、药物化学及相关专业本科及以上学位；
2.5年以上CMC相关工作经验，完成过仿制药或原研药的IND申报；
3.具有较强的药学以及化学专业能力，较强的协调能力以及解决问题的能力；
4.具备一定的英语听说读写能力。

职位描述

1、负责公司新药研发的药代和毒理安评试验：试验方案设计、报告审核、执行与跟踪管理，整理试验结果并进行分析总结汇报；
2、负责CRO公司的筛选，资质评估，合同起草及签订；与CRO公司沟通、协调、推进药理毒理相关研究，跟踪试验进度、现场监督委托单位研究质量和审核研究数据；
3、全程管理非临床药代毒性项目，把握各试验节点，保证项目如期保质保量完成；
4、 撰写IND申报资料药理毒理部分，配合注册人员完成新药申报工作；

任职要求：

1、 药理/毒理相关专业，硕士以上学历，3年以上工作经验；
2、 创新药临床前研究2年以上工作经验，兼有新药申报成功经验者优先；熟悉满足IND新药药理、毒理学研究内容及要求；
3、 有生物药、大分子药物研发经验优先；
4、 了解IND、中、美等药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；能够独立完成药代、毒理实验方案设计；
5、 良好的英语读写能力，熟练查阅英文文献和撰写英文报告；
6、 有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动，责任心强，善于沟通协调。